MARIADIAM

http://netlog.com/cordovaechevarriaDianita Córdova echevarriaCórdova echevarriaDianitacordovaechevarriahttp://es.netlogstatic.com/p/tt/022/971/22971755.jpgPeruLima cordovaechevarria 19

Dianita Córdova echevarria (lunes, 24 de noviembre del 2008 a las 17:48)

hola mariadiam ahora mismo estoy con tu crema por todo el cuerpo y tengo fe en que me curara ... ahora he visitado varios blogs donde hablan sobre tu crema y muchos padres cuentan historias sobre sus hijos yo lo que les kiero decir que ahora yo tengo 18 años y esta enfermedad la tengo masomenos desde los 8 años (10 años con psoriasis) y quiero comunicarles a los podres con niños chicos que lo primero que tienen que decirles es que es lo que tienen para que ellos mismos tengan las armas para poder explicarle a sus amistades en mi caso toda mi familia respondia a la psoriasis con el nombre de la "ALERGIA " ala piel y es que ellos no me dieron las armas como ya dije para yo misma luchar ,.... cuando estuve un poco mas grande masomenos averigue por que se daba ahora ya tenia las armas .. si me preguntaban podia defenderme y ahora la personas podian ver q no me retraia no voy a decir que no fue dificil porque como todos los que sufrmos de psoriasis nos molesta y nos duele q miren a mi especialmente me molestaba q me pregunten y no saber que decir xq era o se daba por eso yo creo que es un punto clave asi muchas mas personas podran tomar conciencia de lo que es la psoriasis, otro punto muy importante es que es verdad q existen muchos blogs que hablan de la psoriais desde mi perspectiva yo creo q se deberia formar un grupo en mis 10 años con psoriasis no he conocido ni a una sola persona con la misma enfermedad y creo que eso era y es lo q me hacia sentir sola ,, yo pienso que si se formara un grupo de personas entre todas nos podriamos ayudar contando nuestras experiencias para saber que no somos los únicos que nos esta pasando y asi no sentirlos tan solos... gracias a Dios yo he cambiado mi manera de vivir mi enfermedad llegue a la conclusion que si las personas de mi alrededor me miraban raro aun por mas q yo les explicara lo que me sucede no valian la pena ( no digo q sean malas personas pero se que les cuesta entenderlo) y que me enfocara en personas que me ayudaran con esta gran carga es por eso que ademas de mi familia, mis amigos y amigas son lo mas valioso q tengo.

un mensaje para todos los que sufrimos de psoriasis no agachen la mirada cuando los vean o pregunten vivan esta enfermedad como algo mas es dificil yo lo sé , no se sientan mal por un rechazo de las personas nosotros no perdemos son ellos los que pierden, tomen las "armas" y con firmeza sigan adelante ya que si nosotros mismos no lo afrontamos como lo que es, por mas amor que nos tengan familia y amigos sera mas dificil llevar esta enfermedad.

muchos saludos !