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La Fundación Geiser difunde la problemática de las enfermedades raras

Se reunieron con senadores y compartirán actividades con los chicos del Senado Juvenil para concientizar a los chicos respecto a la problemática que tienen los pacientes con enfermedades poco frecuentes

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8 de octubre del 2009

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EL SENADO COLABORARA EN LA DIFUSION DE LA PROBLEMATICA DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES

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8 de octubre del 2009

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La Fundación Geiser difunde la problemática de las enfermedades raras

El senador Carlos Garbelino, presidente de la comisión de Salud del Senado, recibió a integrantes de la Fundación Geiser, Grupo de Enlace, Investigación y Soporte de Enfermedades Raras.

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8 de octubre del 2009

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MAS DE 2.700 PERSONAS AFECTADAS DE OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

Fegadi Federación Gaditana de Personas con Discapacidad Física y Orgánica. Enlaces a los videos de AHUCE

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8 de septiembre del 2009

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Cuidado de niños lactantes con Osteogenesis Imperfecrta

Guia en español para acompañar el video "Usted no está solo" por la OIF Osteogenesis Imperfecta Fundation de EEUU

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8 de septiembre del 2009

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Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta is on Facebook

Esta Página Oficial en Facebook pretende ser un medio más de difusión y encuentro de personas que parezcan la enfermedad de Osteogénesis Imperfecta.

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23 de agosto del 2009

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A.M.O.I Asociación en Madrid de Osteogénesis Imperfecta en facebook

Esta Página Oficial en Facebook pretende ser un medio más de difusión y encuentro de personas que parezcan la enfermedad de Osteogénesis Imperfecta.

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27 de julio del 2009

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1/06/09 4tas Jornadas de enfermedades raras en la Academia Nacional de Medicina

La Fundación GEISER y el Ministerio de Salud de la Nación organizan este evento que será llevado a cabo el 11 y 12 de junio. .

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1 de junio del 2009

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Fundación GEISER ¿Qué son las enfermedades raras?

Anticipando el Congreso de Enfermedades Raras, IntraMed entrevista a la Dra. Virginia Llera, presidente del Congreso y de la Fundación GEISER.

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25 de abril del 2009

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06/01/2008 Panamá impacto Huesos como el cristal

Fundación Niños de Cristal, encargada de la conferencia, dirigida a padres y a pacientes de osteogénesis imperfecta, que se celebró en el parque Omar, donde los niños afectados no faltaron.

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30 de marzo del 2009

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Celebrado con éxito el II Torneo a beneficio de la Asociación de Huesos de Cristal. SUR.es

Ayer sábado comenzaron, en el recorrido del NH Almenara, el II Torneo de Golf a beneficio de Asociación Huesos de Cristal de España. A lo largo del día participaron unos 150 jugadores en una

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30 de marzo del 2009

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31/05/2008 Panamá Niños de cristal buscan unirse

según Dayana de Núñez, vocera de la Fundación Niños de Cristal en las provincias de Panamá y Colón hay 25 niños y 12 jóvenes adultos con Osteogénesis Imperfecta. Se está buscando que las personas que padezcan o tengan familiares se unan

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30 de marzo del 2009

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19/11/2006 Apoyo al mendocino que compite en Tinelli

Robotin viajó a Buenos Aires para alentar a Eduardo Garro, el mendocino que participa en “Bailando por un sueño 3” y cuyo sueño es la sede de la Asociación Mendocina de Osteogénesis Imperfecta AMOI.

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27 de marzo del 2009

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27/11/2006 No fui el culpable de la renuncia de Sofovich; él igual iba a renunciar

Eduardo Garro, el mendocino que quedó eliminado en “Bailando por un sueño 3”, acusó al jurado de favoritismo y agradeció a Tinelli. Claudia Maradona y Oscar González Oro ayudarán a cumplir su sueño.

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27 de marzo del 2009

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25/08/2008 SOCIEDAD: Asociaciones que ayudan a dar a conocer y superar enfermedades.

Suelen surgir espontáneamente, con personas o padres de niños que tienen una dolencia y se juntan para transmitir sus experiencias, pero también brindan servicios terapéuticos y sociales.

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27 de marzo del 2009

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